Синдромът на Линч е известен също като наследствен неполипозен колоректален рак (HNPCC). Това е наследствено състояние, което увеличава риска от рак на дебелото черво и други видове рак и увеличава риска тези ракови заболявания да се появят на по -млада възраст от обичайното - на възраст под 50 години. Ако смятате, че може да сте изложени на риск, научете как се диагностицира синдромът на Линч.
Стъпки
Метод 1 от 3: Признаване на риска от синдром на Линч
Стъпка 1. Определете дали имате фамилна анамнеза за рак на дебелото черво или матката
Един от основните симптоми на синдрома на Линч е фамилна анамнеза за рак на дебелото черво и матката, особено в млада възраст.
- Ако наскоро сте били диагностицирани с рак на дебелото черво, може да имате синдром на Линч, особено ако сте на възраст под 50 години.
- Ако сте здрави и млади, но повече от един близък член на семейството е потвърдил рак на дебелото черво на 50 или по -млада възраст, може да носите гена за синдрома на Линч, който ви излага на по -висок риск и трябва да посетите лекар за генетични изследвания. Това може да ви помогне да определите дали трябва да започнете скрининг с колоноскопия на много по -млада възраст, отколкото обикновено се препоръчва.
Стъпка 2. Следете за признаци на рак на дебелото черво
Синдромът на Линч е генетична мутация, която причинява повишен риск от рак на дебелото черво и матката - самият синдром на Линч няма никакви симптоми. Единственият начин за диагностициране на синдрома на Линч е да се тествате от Вашия лекар. Ако смятате, че може да сте изложени на риск поради фамилна анамнеза за рак на дебелото черво или на матката, трябва да сте нащрек за признаци на рак на дебелото черво, дори в ранна възраст.
- Следете промените в навиците на червата. Промените в навиците на червата могат да продължат повече от няколко дни. Тези промени могат да бъдат диария, запек, по -тънък или по -тесен изпражнения и чувството, че трябва да имате изхождане след само преминаване.
- Потърсете кръв в изпражненията. Друг симптом на рак на дебелото черво са следи от кръв в изпражненията. Това включва ректално кървене или кръв в изпражненията. Може да видите червена кръв или изпражненията да изглеждат много тъмни и катранени.
- Следете за други телесни промени. Синдромът на Линч, свързан с рак на дебелото черво или друг вид рак, може да причини слабост и умора при някой, който го има. Човек може също да изпита непреднамерена или необяснима загуба на тегло. Може също да изпитате спазми или коремна болка.
Метод 2 от 3: Диагностициране на синдрома на Линч
Стъпка 1. Посетете Вашия лекар
Ако смятате, че сте изложени на риск от синдром на Линч, трябва да посетите Вашия лекар, който най -вероятно ще Ви насочи към специалист по генетика, наречен Медицински генетик. Те са експерти в предоставянето на генетични тестове, консултиране и управление на генетични заболявания като синдром на Линч.
Трябва да посетите Вашия лекар, ако изпитате някой от физическите симптоми или имате фамилна анамнеза за рак на дебелото черво или друг свързан с него рак
Стъпка 2. Определете дали сте генетично предразположени
Синдромът на Линч може да се подозира, ако има фамилна анамнеза за рак на дебелото черво, ендометриума и други видове рак, особено ако тези видове рак са се появили при по -млади членове на семейството. Диагнозата се определя чрез генетично изследване.
- Вашият лекар може също да попита за роднини с тумори на стомаха, тънките черва, мозъка, бъбреците, черния дроб или яйчниците, тъй като генът, който е мутирал при синдрома на Линч, увеличава риска от редица различни видове рак.
- Вашият лекар вероятно ще попита за рака в предишните поколения, особено ако в семейството си имате пациенти с рак от няколко поколения.
Стъпка 3. Вземете туморен тест
Ако вие или член на семейството имате тумори, лекарят може да направи изследване на тумора, за да види дали имате синдром на Линч. Той може да определи дали има някои протеини в туморите, които показват синдром на Линч.
- Ако туморният тест се окаже положителен, може да нямате синдром на Линч. Мутациите могат да се развият само в туморите или раковите клетки. След положителен резултат, Вашият лекар може да извърши генетични тестове, за да реши със сигурност дали имате Синдром на Линч.
- Ако някой от вашето семейство е имал рак през последните няколко години, болницата все още може да има тъканна проба, която Вашият лекар може да тества.
Стъпка 4. Вземете генетичен тест
В момента има налични тестове за редица мутации, които възникват при синдрома на Линч. Тези тестове скринират за мутации в гените MLH1, MSH2, MSH6 и EPCAM.
Може да накарате Вашия лекар да изпрати кръвта Ви за изследване, но също така можете да направите изследване на кръвта в редица различни лаборатории. Ако се интересувате от външно тестване, разгледайте Myriad myRisk, Quest Diagnostics и Invitae
Метод 3 от 3: Разбиране на синдрома на Линч
Стъпка 1. Знайте, че синдромът на Линч е състояние на наследственост
Синдромът на Линч е генетично състояние. Генетичната грешка, която съществува при тези хора със синдром на Линч, е група гени, които кодират протеини, които всъщност помагат за възстановяването на гените.
- Тази група гени са за „несъответстващи гени за възстановяване“, които са онези гени, които поправят относително често срещаните грешки, когато ДНК се възпроизвежда. Грешките в този процес на съвпадение могат да бъдат поправени нормално, но при синдрома на Линч те не могат да бъдат поправени, защото гените, които кодират протеините, които извършват възстановяването, са сами повредени.
- Причината за раковите заболявания, свързани със синдрома на Линч, се смята за натрупване на тези грешки мутации в ДНК.
- Ако майка или баща имат едно копие от два от този ген, има 50% шанс той да бъде предаден на детето им.
Стъпка 2. Разберете какво означава да бъдеш положителен за синдрома на Линч
Ако вашият генетичен тест е положителен за синдрома на Линч, това означава, че рискът от рак през целия ви живот е между 60 и 80%. Това не означава, че определено ще имате рак на дебелото черво или ендометриума, но рискът от рак на дебелото черво и ендометриума, както и други видове рак се увеличава.
- Рискът от рак на ендометриума през целия живот може да варира от 20 до 60%.
- Рискът от други видове рак през целия живот се увеличава с по -малко от 20%.
Стъпка 3. Посетете Вашия лекар за програма за превенция на рака
Синдромът на Линч не се лекува. Ако вашият генетичен тест е положителен, това означава, че ще трябва да се консултирате с генетичен консултант, както и с Вашия лекар, за да определите най -добрия начин на действие за превенция на рака и бъдещ скрининг.
