Генетичните консултанти помагат на пациентите да се ориентират в медицинските, психологическите и наследствените аспекти на техния генетичен произход. Повечето хора, които търсят тяхното ръководство, го правят, защото планират да имат деца и искат да разберат вероятността да имат бебе с генетично разстройство или вроден дефект. Ако мислите да създадете семейство (или ако вие или вашият партньор вече сте бременна) и ако имате притеснения относно риска от генетични нарушения, може да се чудите дали генетичното консултиране е подходящо за вас.
Стъпки
Метод 1 от 3: Разбиране на генетичното консултиране
Стъпка 1. Решете да посетите клиничен генетик или генетичен съветник
Клиничните генетици са лекари по медицина, които са обучени да диагностицират и обучават семейства в генетични условия. Те са прекарали 4 години в колеж, 4 години в медицинско училище, най -малко 1 година в обща резидентура в област като Вътрешни болести или педиатрия и още 2 години в стипендия по Медицинска генетика. Генетичните съветници са обучени личности, които помагат семействата се справят с генетични нарушения. Те са завършили 4 години колеж и поне 2 години магистърска степен по генетично консултиране.
Стъпка 2. Проучете ролята на генетичния съветник
Генетичните съветници не са лекари; по -скоро те притежават магистърска степен по генетично консултиране. Услугите им имат за цел да допълнят - а не да заемат мястото - съветите на вашия акушер или първичен лекар. Те предлагат информация и подкрепа, а не директна медицинска помощ.
Ако все пак посетите генетичен консултант и той или тя установи конкретни потенциални проблеми, вероятно ще бъдете насочени към медицински генетик, лекар с напреднало обучение по генетика. Това лице ще бъде квалифицирано да предлага медицинска помощ
Стъпка 3. Знайте какви услуги да очаквате
Като цяло генетичните консултанти ще ви помогнат да оцените риска от генетични нарушения, да прецените плюсовете и минусите на генетичните тестове и да разберат резултатите от тези тестове, ако ги вземете. Те също така ще помогнат за събирането на информация за семейната ви история на болестта. Използвайки каквато информация могат да съберат, те ще ви обяснят и ще ви помогнат да оцените всичките си възможности за размножаване. Те също така ще предлагат поддръжка, докато навигирате в тези опции.
- Генетичните консултанти често няма да могат да ви кажат със сигурност дали детето ви ще има генетично разстройство или вроден дефект. Те често са в състояние само да ви дадат по -добро усещане за вероятността.
- Генетичните съветници няма да ви кажат кои репродуктивни възможности трябва да изберете. Те няма да кажат например, че не трябва да създавате семейство (или че трябва), и няма да ви кажат да направите аборт (или да ви посъветват да не го правите). Те просто ще се уверят, че имате възможно най -много информация, за да можете сами да вземете тези решения.
Метод 2 от 3: Вземане на решение за търсене на генетично консултиране
Стъпка 1. Оценете честно емоциите си
Дори ако имате един или повече от рисковите фактори за генетични нарушения, или ако Вашият лекар Ви препоръча генетично консултиране, все пак може да се почувствате притеснени от предприемането на тази стъпка. Това е напълно нормално и си струва да спрете, за да проверите чувствата си. Повече информация ще ви накара ли да се чувствате по -уверени или по -тревожни? Ще ви помогне ли повече информация да се почувствате по -подготвени за най -вероятните резултати от бременността?
Някои бременни жени и техните партньори са против аборта при всички обстоятелства. Те знаят, че ще продължат бременността, без значение каква информация биха могли да получат от генетичен консултант, затова се притесняват, че всяка „лоша новина“, която получават, само ще добави излишно безпокойство. Ако това е вашата позиция, това е абсолютно валидно, но разберете, че генетичните консултанти никога няма да ви принудят да прекъснете бременността си. Освен това информацията, която ви дават, може да ви помогне да се подготвите по -ефективно за възможността да имате бебе с генетично разстройство или вроден дефект
Стъпка 2. Говорете открито с Вашия лекар
Вашият лекар трябва да може да ви предложи някои основни съвети относно плюсовете и минусите на генетичното консултиране за някой във вашата конкретна ситуация. Първо повдигнете притесненията си към Вашия лекар и вижте какво той или тя препоръчва.
Стъпка 3. Обсъдете генетичното консултиране с партньора си
Ако имате съпруг или партньор, отделете време за сериозен разговор за възможността за генетично консултиране. Добрата комуникация ще ви помогне да вземете решение заедно; той също така ще зададе правилния тон за справяне с всички възникнали проблеми.
Метод 3 от 3: Отчитане на вашите медицински рискове
Стъпка 1. Разгледайте семейната си история
Повечето хора не трябва да търсят генетично консултиране, но ако имате фамилна анамнеза за генетични нарушения или вродени дефекти (или вашият партньор го има), трябва да го обмислите. Някои генетични нарушения са наследствени и генетичният консултант може да ви помогне да разберете вероятността да предадете тези разстройства на всяко дете, което може да имате.
Някои от по -честите наследствени генетични нарушения включват муковисцидоза и сърповидно -клетъчна анемия. Ако някое от тези разстройства се появи във вашата семейна история (или на партньора ви), вие сте отличен кандидат за генетично консултиране
Стъпка 2. Помислете за репродуктивната си история
Ако вие или вашият партньор имате анамнеза за многократни аборти, дете, починало в ранна детска възраст, или съществуващо дете с генетично разстройство или вроден дефект, може да помислите да посетите генетичен консултант, преди да опитате да имате друго бебе.
Стъпка 3. Фактор във възрастта на майката
Ако сте бременна (или искате да забременеете) след средата на тридесетте години, може да сте добър кандидат за генетично консултиране. След 35 -годишна възраст рискът от раждане на бебе с вроден дефект се увеличава значително: на 35 -годишна възраст общият шанс е 1 на 178, докато на 48 -годишна възраст шансът е 1 на 8.
Стъпка 4. Помислете за рисковете, свързани с вашата етническа принадлежност
Някои генетични нарушения са по -чести сред определени етнически групи. Например, сърповидноклетъчната анемия е по-често срещана сред хората с африкански произход, таласемията е по-често срещана сред хората от източноевропейски и близкоизточен произход, а болестта на Тей-Сакс е по-често срещана сред ашкенази евреите.
Стъпка 5. Помислете за всяко излагане на потенциално вредни вещества
Ако сте били на химиотерапия или сте били изложени на радиация или токсични химикали, рискът се увеличава. Трябва да обсъдите потенциалните последици с Вашия лекар и да помислите за генетично консултиране.
Стъпка 6. Отбележете резултатите от всички пренатални тестове
Ако вие или вашият партньор вече сте бременна, вероятно ще имате редица рутинни пренатални тестове: на всяка бременна жена ще бъдат направени кръвни изследвания, анализ на урина и ултразвук, а на някои ще бъдат направени допълнителни тестове, препоръчани от лекарите. Ако Вашият лекар смята, че резултатите от някой от тези тестове показват по -висока от нормалната възможност за генетично заболяване, той или тя може да Ви предложи да обмислите генетично консултиране.
Съвети
- Ако все пак решите да посетите генетичен консултант, Вашият лекар трябва да може да Ви насочи към такъв. Можете също така да се консултирате с местни университети или медицински центрове, за да получите препоръка.
- Уверете се, че очакванията ви са разумни. Не забравяйте, че генетичните консултанти не могат да предскажат всеки възможен резултат или да ви кажат точно какво трябва да направите. Генетичният консултант няма да може да гарантира здраво, „нормално“бебе.
- Напоследък комплектите за генетично тестване у дома станаха достъпни за потребителите. Можете да поръчате един онлайн, да получите комплект по пощата, да изпратите проба от слюнка или клетки на бузите обратно до компанията и да получите резултатите си в рамките на няколко седмици. Ако решите да опитате, вместо да търсите генетично консултиране, продължете с повишено внимание: тези комплекти са донякъде ограничени в информацията, която могат да предоставят, и няма да имате лично ръководство на генетичен консултант или медицински генетик, който да ви помогне да интерпретирате резултати и преценете възможностите си.
